С начала этого года беременные женщины в Подмосковье, у которых обнаружены повышенные риски хромосомных патологий у плода, могут бесплатно пройти точное генетическое исследование — неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) по полису ОМС. Речь идёт примерно о 10 % будущих мам, чьи показатели попадают в группу риска после первого обязательного скрининга.
Как объяснила в эфире «Радио 1» заместитель главврача по акушерству, гинекологии и педиатрии Дубнинской городской больницы Светлана Яхина, система наблюдения за беременностью стала более продуманной. «Каждая женщина в 11–14 недель должна пройти первый пренатальный скрининг. Это ультразвуковое исследование и исследование крови на ряд маркеров хромосомных аномалий», — отметила она. Если по его результатам риск оценивается как средний или высокий, врач направляет пациентку на НИПТ. Этот современный анализ позволяет выявить самые распространённые генетические нарушения. «Неинвазивный пренатальный тест определяет следующие пороки развития у ребёнка. Это синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Паттау и ряд патологических состояний, связанных с хромосомным аппаратом», — рассказала Светлана Яхина.
Главное преимущество метода — его полная безопасность, так как он не требует вмешательства в организм плода. «Забирается кровь матери, в ней специальными тестами лабораторными определяется ДНК, то есть генетический материал плода, проводится его исследование и на основе этого делается вывод», — пояснила врач. Это делает диагностику значительно точнее стандартного скрининга, позволяя будущим родителям раньше получить информацию и принять взвешенное решение.
