Специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с центром «Вектор» завершили первую фазу клинических испытаний innovative противовирусного препарата, созданного на основе модифицированного вируса осповакцины. Разработанный рекомбинантный штамм VV-GMCSF-Lact, согласно публикации в швейцарском издательстве MDPI, демонстрирует высокую цитотоксическую активность в отношении широкого спектра культур раковых клеток, включая рак молочной железы, легких, эпидермоидную карциному и глиобластому.
Доклинические исследования данного препарата были успешно завершены еще в 2019 году. В ходе первой фазы клинических испытаний на пациентах с рецидивирующим рефрактерным метастатическим раком молочной железы была подтверждена безопасность и хорошая переносимость препарата как при однократном, так и при многократном введении. В настоящее время ученые активно изучают воздействие рекомбинантного вируса на глиомы — одни из самых сложных новообразований центральной нервной системы.
Исследователям уже удалось успешно подобрать оптимальный режим введения и дозировку в экспериментах на мышах. При непосредственном введении вируса в опухоль наблюдается значительное замедление ее роста. Продолжительность жизни мышей в группе с максимальной дозой составила 160 дней с момента начала терапии.
