Ольга Стволова — режиссёр, актриса, создательница первого в Новосибирске инклюзивного театра и человек, который не боится говорить о своём опыте без прикрас. В девять лет она перестала ходить, но это не сломало её, а, наоборот, научило видеть возможности там, где другие видят только ограничения.
В интервью Om1 Новосибирск Ольга рассказала о том, как гнойный абсцесс в позвоночнике изменил её жизнь, почему инклюзивный театр — это не про «светлых людей с сильным характером», зачем она поставила спектакль о реанимации и как летала на параплане, чувствуя себя голливудской звездой.
Ошибка врачей и операция, изменившая жизнь
Фото: Екатерина Колеснева
В девять лет Ольга часто болела ангиной, но однажды боль в спине оказалась симптомом чего-то куда более серьёзного — гнойного эпидурита. Гной скопился в позвоночнике, но врачи, не распознав диагноз, начали греть спину, что только ухудшило состояние. Девочка, которая ещё недавно просто жаловалась на боль, стала терять сознание, её тело скрючивалось из-за начинающегося сколиоза.
«Мне повезло: в больницу приехал врач, который курировал отделение. Он посмотрел мои документы, сразу всё понял и сказал: «Я её забираю». Мне сделали операцию — она спасла жизнь, но я перестала ходить. В девять лет у меня было сильное ощущение, что я скоро умру. Поэтому, когда я проснулась в реанимации и поняла, что жива, была безумно рада», — вспоминает Ольга.
Первые шаги к мечте о театре
Фото: Екатерина Колеснева
После операции началась жизнь, в которой не было ни интернета, ни доступной среды, ни даже примеров других людей на колясках. Ольга училась дома, а её главными «друзьями» стали телевизор и книги. Она смотрела передачи о театре, философские дискуссии и мечтала о сцене, хотя казалось, что попасть туда невозможно.
Долгие годы Ольга могла только мечтать о театре.
«Я смотрела передачу «Театральный понедельник» и плакала: думала, что никогда не окажусь в этом мире. Потом рядом с домом открылся торговый центр, где давали коляски — и я начала выходить. Потом добралась до кинотеатра, а затем и до театра. Я писала восторженные посты, меня замечали, приглашали на спектакли. А однажды подруга-актриса сказала: «Оля, давай создадим свою студию». Я не знала, как это делать, но сказала: «Давай», — вспоминает Ольга.
Так в Новосибирске появился первый по-настоящему инклюзивный театр — не «кружок для людей с инвалидностью», а студия, где играли все: и профессиональные актёры, и новички, и те, кто передвигается на коляске.
Три недели под аппаратом ИВЛ и сбор средств на реабилитацию
Когда Ольга Стволова оказалась в реанимации в январе 2025 года, врачи боролись за её жизнь три недели. Она не могла дышать самостоятельно, перенесла несколько операций, а после выписки столкнулась с тем, что средства на необходимую реабилитацию не покрывались полисом ОМС. Но именно этот опыт — страшный и вдохновляющий одновременно — стал основой для её нового спектакля.
«Я лежала под аппаратом ИВЛ, но не переставала наблюдать. Замечала, как шутят между собой врачи, как медсёстры находят слова поддержки, как мои подруги организовали целый штаб помощи. Они создали чат, где координировали всё: от вопросов главврачу до поиска реабилитационного центра. Я поняла, что даже в таком аду есть место любви и юмору. И мне захотелось рассказать эту историю не как трагедию, а как путь, где сквозь боль пробивается свет», — объясняет Ольга.
Ольга не скрывает: после выписки её ждало новое испытание.
«Мне требовалась сложная реабилитация — учиться заново садиться, двигаться, жить без постоянной боли. Но по ОМС этого не предусмотрено. Отдельная палата? Тоже не вариант: в обычных больницах нет условий для людей на колясках. Представьте: вы не можете элементарно переодеться без посторонней помощи, а вокруг — другие пациенты. Это унизительно», — говорит она.
Ситуацию спасли друзья и подписчики. Узнав о проблеме, они организовали сбор и за 24 часа собрали необходимые 300 тысяч рублей.
«Это был шок. Я всегда помогала другим, но не думала, что столько людей готовы помочь мне. Один парень перевёл 50 тысяч — мы даже не были знакомы. Это изменило моё представление о мире», — признаётся Ольга.
Новый спектакль о реанимации и борьбе за жизнь
Фото: Екатерина Колеснева
Спектакль, который Ольга назвала «Как девица из лап смерти выбиралась», — это документальный перформанс с элементами концерта. В нём нет привычной для подобных тем мрачности: вместо этого — ирония, песни и откровенный разговор о том, как болезнь меняет не только пациента, но и тех, кто рядом.
В спектакле особое место уделено медикам. Ольга намеренно избегает штампов: её герои — не «ангелы в белых халатах», а живые люди с усталостью, юмором и своими переживаниями.
«Я наблюдала за врачами, запоминала их жесты, интонации. И поняла: хочу рассказать эту историю. Но не как драму, а с юмором и светом. Потому что вокруг было столько любви!» — говорит она.
Стереотипы об инвалидности и «бутафорская» инклюзия
Фото: Екатерина Колеснева
Ольга не любит, когда людей делят на «обычных» и «инвалидов». Особенно её раздражает миф о том, что человек на коляске обязательно должен быть «светлым, чистым и сильным духом».
«Был случай: к нам в студию пришла художница. У неё была сложная жизненная ситуация, и она ждала, что встретит «особенных» людей — мудрых, добрых, без слабостей. А потом увидела, что у нас тоже бывают склоки, ссоры, человеческие недостатки. Она разочаровалась: «Я шла к светлым людям, а вы оказались обычными». Но в этом и суть: инвалидность не делает человека святым. Она просто усиливает то, что в нём уже есть», — объясняет Ольга.
Ещё актрису огорчает «бутафорская» инклюзия. Она вспоминает, как однажды попала на «инклюзивный бал», где отдельно выбрали «королеву с инвалидностью» и «королеву без».
«Я была в шоке. Мы пришли на инклюзивное мероприятие, а там провели чёткую границу: вот «они», а вот «мы». Это же абсурд! Настоящая инклюзия — когда все на равных, без деления», — говорит она.
Ольга уверена: чтобы изменить отношение к людям с инвалидностью, нужно перестать делать их «отдельной категорией».
«Мне близко понятие «универсальный дизайн» — когда город, здания, информация доступны всем: пожилым, мамам с колясками, тем, кто плохо слышит или не может ходить. Вот в центре Новосибирска есть участки, где я вынуждена ехать по дороге, потому что тротуар непроходим. Но проблема не в моей коляске — в том, что город неудобен вообще для всех. Ямы, высокие бордюры, рытвины… Если сделать среду комфортной, будет лучше всем», — рассуждает она.
Полёт на параплане как соцпроект
В 2016 году Ольга доказала, что люди с инвалидностью практически не отличаются от здоровых людей, и совершила неожиданный поступок — полетела на параплане.
«Это был социальный проект. Меня позвала подруга, которая знала пилота. Он сказал: «Давай сделаем открытый полёт, чтобы люди видели — такое возможно». Когда мы приехали на поле, меня встретила толпа журналистов. Я вышла из машины под вспышки камер — как звезда!» — вспоминает Ольга.
Сам полёт она описывает как ощущение безграничности:
«Ты не чувствуешь земли, только ветер и свободу. Но больше всего запомнились не эмоции, а реакция людей. Кто-то писал: «Если она может летать, то и я смогу». Вот ради этого всё и затевалось».
Мечты о мировом туре и сотрудничестве с Деймоном Албарном
Фото: Екатерина Колеснева
Сейчас Ольга мечтает о двух вещах: отправиться в мировой тур со своими спектаклями и поработать с Деймоном Албарном, лидером группы Blur.
«Я хочу делать проекты, которые объединяют людей. Например, приезжать в город и включать местных жителей в спектакль. Или сотрудничать с музыкантами вроде Албарна — он создаёт необычные, мультижанровые вещи. А ещё — попробовать дайвинг. Но не просто так, а чтобы придумать новый творческий проект», — признаётся Ольга.
Ольга Стволова не просто создаёт инклюзивный театр — она переписывает сценарий, по которому общество привыкло воспринимать людей с инвалидностью. Её история — это не про преодоление, а про принятие; не про борьбу, а про творчество. Посмотреть её спектакль можно уже сегодня, 20 июня, в Orso coffeе. Премьера состоится в 19:00.
