Женщину с редким генетическим заболеванием спасли врачи новосибирской клиники Мешалкина

Кардиохирурги Центра Мешалкина провели уникальную операцию 31-летней жительнице Ангарска с редким генетическим заболеванием. Ей диагностировали аневризматическое расширение аорты, которое возникло на фоне врождённого синдрома Марфана — заболевания соединительной ткани. Об этом сообщила пресс-служба клиники.

 

По словам директора института патологии кровообращения НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина Александра Богачёва-Прокофьева, в кардиохирургическом сообществе считают, что синдром Марфана у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты — показание к клапанозамещающей операции. Однако специалисты Центра решили заменить аневризматически поражённый отдел аорты сосудистым протезом, сохранив таким способом собственный аортальный клапан женщины. Такая процедура называется операцией Дэвида.

По информации пресс-службы, в России подобным опытом обладают только специалисты Центра Мешалкина. В мире же случаи таких хирургических вмешательств единичны.

Преимущество операции Дэвида в полном сохранении костных структур грудины, что сводит к минимуму риск инфекционных осложнений раны. Пациент быстрее проходит реабилитацию.
Жительница Ангарска сможет вернуться к полной физической активности уже через 10–14 дней после хирургического вмешательства.

Ранее новосибирские хирурги Центра Мешалкина спасли трёхлетнюю девочку после падения из окна.

Читайте нас «ВКонтакте»!

 

Ранее на портале:

Подросток мог умереть: опухоль в голове 15-летнего парня удалили хирурги новосибирской клиники Мешалкина