21-летняя жительница Новосибирска Татьяна Дроздова, имеющая генетическое заболевание АДА-ТКИН, не может получить препарат REVCOVI, так как его отказывается закупать Министерство здравоохранения Новосибирской области.
Необходимость именно в этом зарубежном препарате, стоимость лечения которым составляет 50 млн рублей в месяц, доказали два консилиума врачей. Девушка обратилась в суд — его решением Минздрав был обязан закупить лекарство — но в ведомстве подали апелляцию. Они считают, что Татьяна и так получает достаточный курс лекарств и с 2018 года стоит на наблюдении в НИИ фундаментальной и клинической иммунологии. Показатели её крови минувшим летом ухудшились, и врачи сочли необходимым сделать трансплантацию костного мозга.
— Консилиум Санкт-Петербургского института экспериментальной медицины в октябре 2023 года, который заключил, что трансплантация костного мозга Татьяне в настоящий момент невозможна и по жизненным показаниям, назначил ей REVCOVI, был проведен заочно по документам, предоставленным пациенткой, — считают в региональном Минздраве.
С этой информацией лечащие врачи Татьяны знакомы не были. Чиновники также утверждают, что препарат REVCOVI на данном этапе представляет опасность для здоровья пациентки. Кроме того, Минздрав добавил, что за последние 5 лет расходы на лекарства в регионе увеличились втрое.
