Маленькая Юля Исламова из Новосибирска, казалось, столкнулась с обычными детскими болезнями после яслей. Однако высокая температура и боль в руке, которую первоначально диагностировали как подвывих, стали началом тяжелейшего испытания для всей семьи. После череды госпитализаций, неподтвержденных диагнозов и ухудшения состояния, в январе 2024 года девочка попала в детскую онкологию с подозрением на ювенильный артрит, сообщает издание КП-Новосибирск.
Точный диагноз — острый лимфобластный лейкоз В-типа с уникальной поломкой в гене — поставили лишь спустя время. Состояние Юли стремительно ухудшалось, опухшие суставы причиняли невыносимую боль, не снимаемую обычными анальгетиками, и дело дошло до реанимации. Новосибирские онкологи, предвидя сложный случай, сразу поставили ребенка в очередь на трансплантацию костного мозга.
Переломным моментом стала консультация с московским профессором Александром Карачунским, который взял девочку под свой контроль. В конце февраля Юля в тяжелейшем состоянии, в сопровождении реаниматологов, была перевезена в московский НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. Поразительное совпадение: врачей-спутников звали Ислам и Юлия Владимировна — полные тезки маленькой пациентки, что семья восприняла как добрый знак.
В столичной клинике лечение, наконец, дало результат. Юля стремительно вышла в ремиссию после первого блока химиотерапии. Летом 2025 года ей успешно пересадили костный мозг, донором которого стала ее мама, Ольга. Трансплантат прижился.
Сейчас, готовясь к контрольному обследованию в Москве в январе 2026 года, Юля проходит этап восстановления иммунитета. Ее мама, пройдя через самый страшный для любого родителя момент — услышать диагноз, — теперь ведет телеграм-канал. Она делает это, чтобы своим опытом поддержать других родителей, оказавшихся в ситуации, и рассеять их страхи перед неизвестностью.
