Четырёхлетний Артём Татамиров из Новосибирска родился с редким генетическим заболеванием — синдромом Апера. Из-за этого у мальчика череп неправильной формы и сросшиеся пальцы. С момента рождения он столкнулся с множеством медицинских трудностей, но с каждым годом проходит лечение и операции, чтобы справиться с последствиями заболевания, сообщает издание «КП-Новосибирск».
Операция, проведённая недавно, была одной из самых сложных в его жизни: на два месяца Артёму установили дистракторы — специальные устройства, которые помогают раздвигать кости на руке. До этого ему уже была скорректирована форма черепа, так как из-за аномалии у мальчика возникали проблемы с дыханием. После операции кислородная маска уже не требуется.
Сейчас Артём продолжает лечение, и в ближайшее время ему предстоят ещё две операции. Первая — полное разделение пальцев, а вторая — корректирующая. Несмотря на сложности, Артём с оптимизмом смотрит в будущее, а на детских площадках дети реагируют на него спокойно.
Его мама Валерия рассказывает, что на каждом этапе лечения семья сталкивалась с трудными моментами, но ни разу не поднимался вопрос о том, чтобы отказаться от сына. Вместо этого они продолжают бороться за его здоровье и верят, что с помощью медицинской помощи Артём сможет вести нормальную жизнь.
